NƠI LÀM VIỆC

Viện nghiên cứu Lunenfeld-Tanenbaum, Đại học Toronto, Canada

TÓM TẮT CÔNG TRÌNH ĐẠT GIẢI

Khám phá vai trò của peptide giống glucagon 1 (GLP-1), là nền tảng cho các phương pháp điều trị bệnh tiểu đường và béo phì hiệu quả, và giúp thúc đẩy các liệu pháp điều trị mới đối với các bệnh thoái hóa thần kinh

Giáo sư Daniel Joshua Drucker là nhà khoa học hàng đầu trong lĩnh vực nội tiết và sinh học của peptide giống glucagon 1 (GLP-1). Các nghiên cứu của Giáo sư Drucker về GLP-1 bắt đầu trong khoảng thời gian ông tham gia phòng thí nghiệm của Giáo sư Joel Habener tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts với vai trò nghiên cứu sinh sau tiến sĩ. Với nhiệm vụ tìm kiếm vai trò sinh lý học của GLP-1 và các tế bào sản sinh ra chúng, Giáo sư Drucker đã phối hợp cùng Phó Giáo sư Svetlana Mojsov và Giáo sư Joel Habener trong việc tìm ra isoform chức năng GLP-1 (7-37) trong tuyến yên và các tế bào đảo ở tuyến tụy. Ông sau đó cũng dẫn dắt nghiên cứu tìm ra tác động của GLP-1 (7-37) trong việc kích thích tế bào khởi động sản xuất insulin, đặt ra bằng chứng rõ ràng đầu tiên về vai trò điều tiết nồng độ insulin và glucose của incretin này.

Sau khi rời Bệnh viện Đa khoa Massachusetts để trở lại Đại học Toronto, Giáo sư Drucker tiếp tục hướng nghiên cứu và công bố nhiều đóng góp quan trọng trong lĩnh vực, bao gồm dòng tế bào GLUTag sản sinh GLP-1 (GLP-1–producing enteroendocrine L cell line), vai trò sinh học của GLP-2, và tác động của enzyme dipeptidyl-peptidase-4 (DDP-4) lên quá trình phân hủy GLP-1.

QUY MÔ TÁC ĐỘNG

Những hiểu biết quan trọng liên quan đến quá trình nội tiết với GLP-1 đã đặt nền móng cho việc điều trị nhiều loại bệnh như tiểu đường loại 2, béo phì, và hội chứng ruột ngắn, tác động tích cực đến hơn 100 triệu người mắc bệnh tiểu đường loại 2, hơn 1 tỷ người mắc bệnh béo phì và hơn 3 triệu người mắc hội chứng ruột ngắn. Năm 2023, có hơn 20 triệu liều thuốc GLP được sử dụng trên toàn cầu, với tỷ lệ tăng ấn tượng 6,7%. Ngoài ra, việc khám phá cơ chế hoạt động của các peptide này đã thúc đẩy nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị mới cho bệnh tim mạch và thoái hóa thần kinh, bao gồm bệnh Alzheimer, Parkinson, và Huntington, là những loại bệnh đứng ở vị trí đầu tiên trong danh sách nguyên nhân gây tử vong nhiều nhất trên toàn cầu. Trong trường hợp của bệnh Alzheimer, một trong những bệnh thoái hóa thần kinh phổ biến, thuốc GLP-1 có khả năng làm chậm quá trình phát triển của bệnh và mở ra hy vọng mới cho hơn 55 triệu bệnh nhân trên khắp thế giới.

THAY ĐỔI CÓ Ý NGHĨA

Công trình nền tảng của Daniel Johsua Drucker, Joel Francis Habener, Jens Juul Holst, và Svetlana Mojsov đã đem lại các tác động đột phá cho các lĩnh vực khoa học nội tiết, trao đổi chất và tiêu hóa. Việc áp dụng những khám phá về GLP-1 và DDP-4 vào các giải pháp y học lâm sàng đã thay đổi phương pháp điều trị cho nhiều loại bệnh, từ đó giúp kiến tạo một thế giới khỏe mạnh hơn. Công trình của họ là một minh chứng cho sức mạnh biến đổi của khám phá khoa học sáng tạo và khả năng của các khám phá này trong việc định hình các phương pháp điều trị và giải pháp y tế.