NƠI LÀM VIỆC

Đại học Harvard, Hoa Kỳ

TÓM TẮT CÔNG TRÌNH ĐẠT GIẢI

Khám phá vai trò của peptide giống glucagon 1 (GLP-1), là nền tảng cho các phương pháp điều trị bệnh tiểu đường và béo phì hiệu quả, và giúp thúc đẩy các liệu pháp điều trị mới đối với các bệnh thoái hóa thần kinh

Giáo sư Joel Francis Habener là nhà khoa học tiên phong trong lĩnh vực nội tiết và bệnh lý tiểu đường và béo phì. Nhóm nghiên cứu của ông là đơn vị đầu tiên phát hiện ra 2 phân tử nhỏ có cấu trúc giống với glucagon thuộc đại phân tử preproglucagon trên động vật (cá cần câu – anglerfish) vào năm 1981, điều đã đặt nền tảng cho các khám phá sau này về trình tự và cấu trúc peptide giống glucagon 1 (GLP-1). 5 năm sau khám phá này cùng các phát hiện mới của Graeme Bell và Linda Lopez về trình tự gen và axít amin của GLP-1 và GLP-2 ở động vật có vú, nhóm của Giáo sư Habener, với những người đóng góp chính là Giáo sư Daniel Joshua Drucker và Svetlana Mojsov, đã phát hiện ra isoform chức năng của GLP-1 có cấu trúc phân tử ngắn hơn 6 axít amin, được kí hiệu là GLP-1 (7-37). Việc tìm thấy isoform GLP-1 (7-37) sau đó đã dẫn tới việc tìm ra vai trò điều tiết insulin và glucose của peptide này trên người, mở ra kỉ nguyên của các phương pháp điều trị tiểu đường và béo phì dựa trên GLP-1. Ngoài việc đóng vai trò dẫn dắt cho các nghiên cứu về GLP-1, Giáo sư Habener còn đóng vai trò chính trong các thử nghiệm lâm sàng và quá trình thương mại hóa các loại thuốc dựa trên GLP-1, giúp mở ra cơ hội mới cho hàng trăm triệu bệnh nhân tiểu đường và béo phì trên toàn thế giới.

QUY MÔ TÁC ĐỘNG

Những hiểu biết quan trọng liên quan đến quá trình nội tiết với GLP-1 đã đặt nền móng cho việc điều trị nhiều loại bệnh như tiểu đường loại 2, béo phì, và hội chứng ruột ngắn, tác động tích cực đến hơn 100 triệu người mắc bệnh tiểu đường loại 2, hơn 1 tỷ người mắc bệnh béo phì và hơn 3 triệu người mắc hội chứng ruột ngắn. Năm 2023, có hơn 20 triệu liều thuốc GLP được sử dụng trên toàn cầu, với tỷ lệ tăng ấn tượng 6,7%. Ngoài ra, việc khám phá cơ chế hoạt động của các peptide này đã thúc đẩy nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị mới cho bệnh tim mạch và thoái hóa thần kinh, bao gồm bệnh Alzheimer, Parkinson, và Huntington, là những loại bệnh đứng ở vị trí đầu tiên trong danh sách nguyên nhân gây tử vong nhiều nhất trên toàn cầu. Trong trường hợp của bệnh Alzheimer, một trong những bệnh thoái hóa thần kinh phổ biến, thuốc GLP-1 có khả năng làm chậm quá trình phát triển của bệnh và mở ra hy vọng mới cho hơn 55 triệu bệnh nhân trên khắp thế giới.

THAY ĐỔI CÓ Ý NGHĨA

Công trình nền tảng của Daniel Johsua Drucker, Joel Francis Habener, Jens Juul Holst, và Svetlana Mojsov đã đem lại những tác động đột phá cho các lĩnh vực khoa học nội tiết, trao đổi chất và tiêu hóa. Việc áp dụng những khám phá về GLP-1 và DDP-4 vào các giải pháp y học lâm sàng đã thay đổi phương pháp điều trị cho nhiều loại bệnh, từ đó giúp kiến tạo một thế giới khỏe mạnh hơn. Công trình của họ là một minh chứng cho sức mạnh biến đổi của khám phá khoa học sáng tạo và khả năng của các khám phá này trong việc định hình các phương pháp điều trị và giải pháp y tế.